Η καταπολέμηση του καρκίνου συνεχίζει να αποτελεί ένα από τα θεμελιώδη και προτεραιότητας καθήκοντα της ιατρικής-επιστημονικής κοινότητας. Για το λόγο αυτό το Ίδρυμα FERO ανακοίνωσε το νικητήριο έργο απόψε Χορήγηση XXV FERO και έργο V FERO-MANGO στον καρκίνο του μαστούενώ ο νικητής του II Υποτροφία Doctor Baselga. Όλοι έχουν επικεντρωθεί στη χρηματοδότηση νέων και ενθαρρυντικών γραμμών έρευνας για τον καρκίνο.
Σ’αυτή την περίπτωση, Στους τρεις βραβευθέντες ερευνητές μοιράστηκαν 460.000 ευρώ για να τους βοηθήσει να πραγματοποιήσουν τα έργα τους: 80.000 ευρώ πήγαν αντίστοιχα για την υποτροφία FERO και το FERO Project και 300.000 ευρώ για την υποτροφία Doctor Baselga II.
Οι τρεις δικαιούχοι αυτού του φιλανθρωπικού έργου του Ιδρύματος FERO ήταν η Δρ. Alexandra Avgustinova, από το Ερευνητικό Ινστιτούτο Sant Joan de Déu στη Βαρκελώνη, ο Δρ. Marcos Malumbres, από το Ογκολογικό Ινστιτούτο Vall d’Hebron και η Δρ. Marta Alonso, από την CancerCenter Clinic του Πανεπιστημίου της Ναβάρα. Οι υποτροφίες αυτής της έκδοσης απευθύνονταν σε έργα που έχουν ως στόχοκαι να αντιμετωπίσει δύο επιθετικούς παιδικούς καρκίνους με λίγες θεραπείες μέχρι σήμερακαθώς και η μελέτη της αντοχής στον προοδευτικό καρκίνο του μαστού.
Κάπως έτσι θα επικεντρωθεί η Avgustinova που έλαβε την υποτροφία XXV FERO να αναπτύξουν μια νέα θεραπεία για κακοήθεις όγκους ραβδοειδούς, ένας από τους πιο επιθετικούς παιδιατρικούς όγκους, ενώ ο Malombres, νικητής του έργου V FERO-MANGO για τον καρκίνο του μαστού, θα προσπαθήσει να κατανοήσει τους μηχανισμούς που διέπουν την ανάπτυξη αντοχής στη θεραπεία με αναστολείς CDK4/6 στον μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Από την πλευρά του, ο Alonso, νικητής της υποτροφίας Doctor Baselga, θα επιδιώξει να βελτιώσει τις θεραπείες ογκολυτικού ιού σε διάχυτα γλοιώματα μέσης γραμμής, παιδιατρικός όγκος εγκεφάλου με μέσο προσδόκιμο ζωής μικρότερο από 14 μήνες μετά τη διάγνωση.
Οι υποτροφίες Fero απονεμήθηκαν κατά τη διάρκεια ενός φιλανθρωπικού δείπνου, με χορηγία του Kettal, που πραγματοποιήθηκε στη Μαδρίτη, στο Rosewood Villa Magna, παρουσία 350 ατόμων. Στην τελετή παράδοσης, που διευθύνει ο Roberto Leal και με επικεφαλής τη νέα πρόεδρο του Ιδρύματος FERO, Silvia Garriga, συνοδευόμενη από τους αντιπροέδρουςτου Sol Daurella και της Angie Miquel, Παρέστησαν εξέχουσες προσωπικότητες από τον επιστημονικό και κοινωνικό κόσμο. «Είναι μεγάλη χαρά να βλέπουμε πώς κάθε χρόνο λαμβάνουμε μεγάλο αριθμό προτάσεων για τις υποτροφίες μας, όλες ανώτατου επιπέδου, αποδεικνύοντας τη μεγάλη αξία που υπάρχει στον τομέα της έρευνας στη χώρα μας. Για εμάς είναι πάντα υπερηφάνεια να μπορούμε να συνεισφέρουμε με τη βοήθειά μας στην υλοποίηση όλων αυτών των έργων, που επιδιώκουν να βελτιώσουν τη θεραπεία του καρκίνου, μιας ασθένειας που συνεχίζει να είναι μια από τις κύριες αιτίες θανάτου στον κόσμο». σχολίασε η Silvia Garriga.
Σε αυτή την έκδοση, Παρουσιάστηκαν 49 ερευνητικά έργα, από τα οποία 24 είναι αφιερωμένα στην υποτροφία FERO, 10 στο έργο FERO-MANGO και 15 στην υποτροφία Doctor Baselga. Υπεύθυνη για αυτήν την επιλογή έργων είναι η κριτική επιτροπή του FERO Calls, μιας ομάδας 11 ανεξάρτητων ερευνητών αναφοράς στον τομέα της ογκολογίας στην Ισπανία.
Φέτος, το XXV FERO Grant και το V FERO-MANGO Project έχουν το καθένα προικισμένο με 80.000 ευρώ, για να πραγματοποιήσουν το μεταφραστικό ερευνητικό τους έργο στη διάρκεια δύο ετών. Από την πλευρά της, η υποτροφία II Doctor Baelga είναι προικισμένη με 300.000 ευρώ. Αυτό ειδικότερα, σε αντίθεση με τις άλλες ενισχύσεις FERO, με τις οποίες ισχύει προώθηση του έργου των νέων ερευνητών, Προορίζεται για ερευνητές με έργα με πολύ σύντομο αντίκτυπο στην κλινική και θέλει να τιμήσει τη φιγούρα αυτού του σπουδαίου ερευνητή του καρκίνου, ο οποίος πέθανε το 2021.
Γονιδιωματικό χαρακτηριστικό
Στην περίπτωση του έργου της Δρ. Avgustinova, το μεγάλο της στοίχημα είναι η αναζήτηση νέων θεραπευτικών επιλογών για κακοήθεις όγκους ραβδοειδούς (MRT). Τι κάνει αυτούς τους όγκους ιδιαίτερα χαρακτηριστικούς Είναι ένα γονιδιωματικό χαρακτηριστικό: σε περισσότερο από το 95% των περιπτώσεων, Παρατηρείται διαλληλική απώλεια της υπομονάδας SMARCB1 του συμπλέγματος αναδιαμόρφωσης χρωματίνης SWI/SNF. Παραδόξως, αυτή η μεταβολή στο SMARCB1, μαζί με ορισμένες στο SMARCA4, είναι οι μόνες επαναλαμβανόμενες μεταλλάξεις που ανιχνεύονται σε αυτούς τους όγκους.
«Παρά τη φαινομενική γονιδιωματική τους απλότητα, οι τρέχουσες θεραπείες για τα TRMs, που βασίζονται στη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία, είναι μη ειδικές και ακόμη και μεταλλαξιογόνες. Αυτό σημαίνει ότι, καθώς προσπαθούμε να καταπολεμήσουμε τον όγκο, μπορεί επίσης να κάνουμε μεταλλάξεις που δυνητικά του δίνουν μεγαλύτερη ικανότητα προσαρμογής και αντίστασης στη θεραπεία», εξηγεί. Η εργασία τους υπογραμμίζει την επείγουσα ανάγκη ανάπτυξης πιο ειδικών θεραπειών που δεν προκαλούν περαιτέρω μεταλλάξεις.
Στην περίπτωση του νικητήριου έργου FERO-MANGO Breast Cancer, ο επικεφαλής του, Δρ. Malombres, ξεκίνησε να βρει έναν τρόπο να ξεπεράσει την αντίσταση στις τρέχουσες θεραπείες στον προοδευτικό καρκίνο του μαστού. Αντιπροσωπεύει τον προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό στον υποδοχέα οιστρογόνου (ER), αρνητικό για HER2 μια ιδιαίτερη πρόκληση στην ογκολογική ιατρική.
Παρά τις προόδους στις θεραπείες, η αντίσταση στις τρέχουσες θεραπείες είναι κοινή στη μεταστατική νόσο, περιπλέκοντας έτσι την προοπτική για πολλούς ασθενείς. Μεταξύ των πιο προηγμένων θεραπειών για αυτόν τον τύπο καρκίνου είναι οι αναστολείς των ρυθμιστών του κυτταρικού κύκλου CDK4 και CDK6, οι οποίοι έχουν γίνει η καθιερωμένη θεραπεία, μαζί με την ορμονοθεραπεία, σε αυτούς τους όγκους. «Αυτά τα δύο μόρια είναι απαραίτητα για τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του μαστού., επομένως το μπλοκάρισμα τους φαίνεται σαν μια λογική στρατηγική. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα αυτών των θεραπειών είναι συνήθως προσωρινή. Με την πάροδο του χρόνου, τα καρκινικά κύτταρα αναπτύσσουν μηχανισμούς για να αποφύγουν αυτές τις παρεμβάσεις και να συνεχίσουν τον πολλαπλασιασμό τους. Σε πολλές περιπτώσεις, οι ακριβείς μηχανισμοί πίσω από αυτή την αντίσταση είναι ένα μυστήριο», εξομολογείται ο βραβευμένος με υποτροφία γιατρός.
Πρόσφατη έρευνα έχει εντοπίσει μερικά από αυτά μοριακές αλλοιώσεις ποιος θα μπορούσε να βρίσκεται πίσω από αυτή την αντίσταση. Ενδιαφέρον μεταξύ αυτών, λέει, είναι το γεγονός ότι το CDK6, ένας από τους στόχους των τρεχουσών θεραπειών, φαίνεται να έχει έναν απροσδόκητο ρόλο στην εκ νέου ανάπτυξη του όγκου. Ωστόσο, δεν είναι γνωστό πώς συμβαίνει αυτό, εξ ου και η πρόταση για περαιτέρω διερεύνηση αυτής της πτυχής.
Μια πολλά υποσχόμενη εξέλιξη
Από την πλευρά της, το έργο της Δρ. Alonso επικεντρώνεται στην ανάπτυξη του Delta-24-ACTμια βελτιωμένη έκδοση του ογκολυτικού ιού που κωδικοποιεί τον συνδέτη 4-1BB, ζωτικής σημασίας για την ενεργοποίηση των κυττάρων Τ. Σε δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε ποντίκια, αυτό το παράγωγο έδειξε πιο αποτελεσματικό θεραπευτικό αποτέλεσμα αποκαθιστώντας την ισορροπία προς τον προφλεγμονώδη φαινότυπο.
Παρά την πρόοδο αυτή, υπάρχουν προκλήσεις που πρέπει να ξεπεραστούν, λέει. Για αντιμετώπιση μηχανισμών ανοσοκαταστολής που μερικές φορές επικρατούν, η πρόταση είναι να εμπλουτιστεί το Delta-24-ACT με επιπλέον διαγονίδια. «Αυτά θα δρούσαν ειδικά ενάντια στις πιο σχετικές ανοσοκατασταλτικές οδούς σε αυτόν τον τύπο όγκων. Ο στόχος είναι ξεκάθαρος: ένας βιοθεραπευτικός παράγοντας ικανός να ξεπεράσει ανοσολογικά εμπόδια και να προσφέρει διευρυμένο θεραπευτικό όφελος», κατέληξε ο ειδικός. Αυτή η συνδυασμένη προσέγγιση ιοανοσοθεραπείας αντιπροσωπεύει όχι μόνο ελπίδα για παιδιά που πάσχουν από GDM, αλλά μπορεί να επεκταθεί και σε άλλους παιδικούς όγκους εγκεφάλου.